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各位老铁们，大家好，今天由我来为大家分享药品购销合同，以及药品经营质量管理办法的相关问题知识，希望对大家有所帮助。如果可以帮助到大家，还望关注收藏下本站，您的支持是我们最大的动力，谢谢大家了哈，下面我们开始吧！

本文目录

拼多多otc药品上架步骤药店药品定价参考标准零售药店如何建立配购药品的流程药品4+7带量采购以后，药品大幅度降价，药品质量和以前一样吗药品经营质量管理办法京东大药房药品上架流程医药集采什么意思拼多多otc药品上架步骤不确定。因为OTC药品的上架步骤需要涉及到具体的拼多多药品上架流程和政策规定，而且不同的药品可能需要不同的审核和准入流程。一般来说，药品厂家需要提供相关药品的资质证明、质量检测报告以及生产批号等信息，然后经过拼多多平台的审核批准，才能上架销售。此外，拼多多还需要与药品销售企业签署相关合同，明确双方的权利和义务。需要注意的是，卖家在上架OTC药品时需要遵守相关政策和法规，在产品描述、广告推广、配送方式等方面也需要符合相关规定。如果不了解具体的上架要求和指标，建议先向拼多多官方咨询或查阅相关资料，以避免不必要的风险和损失。

药店药品定价参考标准1、一般会参考同行（线上药店，附近同等级别药店）的价格，比同行稍低几毛。

2、不超过国家的限价，有企业自主定价的，不超过企业定价。

3、保证相应的毛利，一般不少于15%的毛利。

4、有些厂家要求卖他们规定的价格，合作协议里附带维价条款。

5、参考本药店相同成分其他厂家或者其他规格的药品价格，国产的比进口的稍便宜。

零售药店如何建立配购药品的流程制定采购计划——审核批准——签定采购合同——采购药品——填写采购记录——进货验收。

1.采购人员依据库存和市场需求制定制定采购计划。

2.交质管员审核，店长（门店经理）批准。

3.签定采购合同的供货企业必须是合法的企业（证照齐全）4.a.采购药品必须是合法的药品（具有药品批准文号、质量标准及出厂检验报告书。购进的品种必须于供货企业和本企业经营范围相同。b.如果是首营企业或首营品种必须索取相关资料，建立档案。5.签定采购合同时必须有明确的质量条款，合同必须经店长批准后执行。6.药品购进必须与购进计划相同。7.验收首营品种须附该批号检验报告单，票、帐、货相符，包装不得破损，每件药品名称、规格、数量、、生产批号、、有效期、生产企业等必须与进货单相符。开箱见合格证，没有问题可以上货架。发现问题送有关部门检验。

药品4+7带量采购以后，药品大幅度降价，药品质量和以前一样吗一、要明白什么是4+7带量采购

先说一下带量采购：

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是在药品集中采购过程中开展招投标或谈判议价时要明确采购数量，让企业针对具体的药品数量报价。再说一下4+7：北京、天津、上海、重庆（4个省级直辖市）和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安（7个市）将进行国家组织药品集中采购试点。

二、再说说带量采购的直观好处：药价或因此得到降低

中标规则：如果申报企业大于或等于3家，最低价者中标；如果最低价有多家企业，那么此前在11城市销售范围多、销量大的企业中标，如果申报企业为2家，最低价者进入预中标名单。如果申报企业只有1家，该企业进入预中标名单。这样，每个品种只有1家企业进入预中标名单。对于预中标名单里的企业，按降价幅度排序：降幅前列(不超过7家)直接中标，其他预中标品种进行议价谈判：参考申报企业大于等于3家的中标品种的平均降幅，确定议价谈判的最低降幅。

三、药品质量如何从企业申报条件就可以看出来

4+7带量采购明确了第一批带量采购议价目录共31个品种；对企业而言必须满足以下申报条件：

1.申报企业承诺申报品种的全年产销能力达到本次采购数量要求。（就是说必须满足一定生产能力，没有金刚钻别揽瓷器活！）

2.申报品种属于采购品种目录范围，且满足以下要求之一：

2.1原研药及国家药品监督管理局发布的仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂。

2.2通过国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药品。

2.3根据《国家食品药品监督管理总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》〔2016年第51号〕，按化学药品新注册分类批准的仿制药品。

（这几点就是产品质量必须达到目前化学药品审评审批的最新技术要求）

3.企业拥有本次采购品种指定规格的有效注册批件，在申报品种时，每个品种必须包含本企业生产的所有主品规。

通过以上几点可以看出，药品质量只能比之前要求更严格，小企业或者质量不达标的根本无法入围。

药品经营质量管理办法《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》(国药管市〔2000〕527号，以下简称《办法(试行)》)自2000年11月发布实施后，在《药品经营质量管理规范》认证(以下简称GSP认证)工作中起到了十分重要的作用。但随着GSP认证工作的深入开展，尤其是为适应《药品管理法实施条例》的发布实施，《办法(试行)》亟待加以修订。经我局认真调查，反复研究，并在多次征求各省(区、市)药品监督管理局的意见后，已将《办法(试行)》修订完毕。现将《药品经营质量管理规范认证管理办法》(以下简称《办法》)印发给你们，请认真贯彻执行，并将有关问题通知如下：

一、各省(区、市)药品监督管理局应按照《办法》的规定，结合本地区GSP认证工作的实际，研究、制定出实施方案。要端正认识、把握好方向，从宏观上发挥GSP认证的作用，为加快药品流通体制改革和企业结构的调整，改善药品监管环境，做出卓有成效的努力。

二、各省(区、市)药品监督管理局应进一步加强对GSP认证工作的领导，切实将GSP认证作为今年的重点工作抓紧、抓好。各地药监部门必须按照我局《关于GSP认证工作的通知》(国药监市〔2002〕488号)的要求，克服困难，创造条件，按时组织本地区的GSP认证工作，以确保GSP认证工作目标按期完成。

三、各地在组织GSP认证工作中，必须按照《药品经营质量管理规范》及其实施细则和《办法》的规定，严格认证受理、检查、审批等环节中的标准和程序。如果出现违反规定的行为，我局将依据《药品管理法》有关规定对认证结果予以纠正，并根据情节追究有关部门和人员的行政责任。

四、各省(区、市)药品监督管理局应注意加强认证机构人员和认证检查员的作风建设，严格组织纪律，保证有关人员在受理、检查、审批等认证过程中坚持严肃认真的态度和廉洁高效的作风，维护GSP认证“公平、公正”的良好声誉。

食品药品监管局

京东大药房药品上架流程上架流程：

1.需要准备公司营业执照、药品经营许可证、药品GSP证书、药品生产许可证等资料。

2.准备好资料后，需要在京东官网上填写入驻申请，按提示填写包括公司信息、联系人信息、药品信息等内容，然后点击提交，

3.然后京东会对提交的资料进行审核，审核过程需要一段的时间。如果审核通过，会收到审核通过的通知。

4.接下来就是与京东签署合同。

5.在合同签订后，将要上架的药品详细信息上传，包括名称、规格、价格、制造商等。

6.上架成功后就可以宣传销售了。

医药集采什么意思医药集采是指多个医疗机构通过药品集中招标采购组织，以招投标的形式购进所需药品的采购方式。药品集中招标采购的目的是为了保证城镇职工基本医疗保险制度的顺利实施，从源头上治理医药购销中的不正之风，规范医疗机构药品购销工作，减轻社会医药费用负担。

2018年11月，国家组织药品集中采购和使用试点工作正式启动，以北京、上海、天津、重庆4个直辖市和深圳、西安、大连、成都、厦门等7个城市的公立医疗机构作为集中采购主体，集合需求量，提高谈判议价能力，实现了药价的大幅“降低”。“4+7”主要内容是以扩围地区所有公立医疗机构2018年度用药总量的一定比例进行带量采购，量价挂勾，以量换价。医疗机构按照中选价格与生产企业签订带量购销合同，优先使用中选药品。

严格要求药品集采遵循安全第一、质量优先、兼顾价格、理顺渠道、分步实施、逐步推开的原则，使医药集采达到既符合医药管理的法律法规，又符合实际，达到规范药品购销行为，服务广大群众的目的。

关于药品购销合同和药品经营质量管理办法的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。

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